EXPERTISE MÉDICALE ENGAGÉE
Vous souhaitez renforcer votre impact médical dans un environnement en mutation constante ?
Des publications scientifiques, de la documentation relative aux études cliniques, d’Advisory Boards et conférences, en passant par la rédaction réglementaire et scientifique, notre expertise couvre tout le cycle des affaires médicales.
Nous allions rigueur méthodologique et standards nationaux /internationaux pour viser l’excellence scientifique de vos projets.
Nous soutenons l’ambition médicale en 3 piliers stratégiques - 3E
Évidence
Des contenus scientifiques solides, alignés sur les normes nationales et internationales les plus exigeantes
Engagement
Une collaboration étroite avec nos partenaires, fondée sur un partenariat actif et la co-construction de solutions médicales personnalisées.
Exécution
Une mise en œuvre fluide et efficiente, avec des livrables de qualité et un suivi rigoureux de la performance.
Évidence
Des contenus scientifiques solides, alignés sur les normes nationales et internationales les plus exigeantes
Engagement
Une collaboration étroite avec nos partenaires, fondée sur un partenariat actif et la co-construction de solutions médicales personnalisées.
Exécution
Une mise en œuvre fluide et efficiente, avec des livrables de qualité et un suivi rigoureux de la performance.
Nos avantages
Excellence scientifique reconnue
Confidentialité totale
Contenus à fort impact éditoriale
Bénéficier de l’expertise de consultants internationaux
Accompagnement par nos experts d’un point de vue
stratégique et opérationnelle
Nos prestations clés
1. Rédaction scientifiques & médicale
Nous accompagnons nos chercheurs, cliniciens et industriels de la santé dans la valorisation de leurs données par la rédaction d’articles scientifiques conformes aux standards éditoriaux nationaux et internationaux (ICMJE, GPP3, CONSORT, PRISMA, CARE, STROBE…etc)..
1.1 Articles scientifiques
Élaboration de différents types d'article scientifiques sur plusieurs aires thérapeutiques
1.2 Supports pour Congrès & Présentations Orales
1.5 Rédaction de newsletters destinées aux HCP ou KOL
1.3 Thèses et publications médicales
1.6 Élaboration de questionnaires pour études de faisabilité
1.4 Communication scientifique simplifiée
1.2 Supports pour Congrès & Présentations Orales
1.5 Rédaction de newsletters destinées aux HCP ou KOL
1.3 Thèses et publications médicales
1.6 Élaboration de questionnaires pour études de faisabilité
1.4 Communication scientifique simplifiée
Nos garanties pour vos publications scientifiques
Un accompagnement rigoureux, sécurisé et conforme
Collaborer avec Linker, c'est faire le choix d'un partenaire fiable et engagé, qui place l'intégrité scientifique, la confidentialité et la transparence au cœur de chaque projet. Nous garantissons un encadrement professionnel à chaque étape du processus de rédaction et de publication.
Respect des délais des convenus
Cadre contractuel clair et sécurisé
Protection du contenu scientifique et des droits d'auteur
Confidentialité totale
Accompagnement jusqu'à l'indexation
Respect des délais des convenus
La planification est essentielle : nous nous engageons à respecter les échéances fixées pour chaque étape (relecture, soumission, révision), dans un souci constant de rigueur et de réactivité.
Protection du contenu scientifique et des droits d'auteur
Nous veillons à respecter et valoriser votre propriété intellectuelle. Tous les contenus produits sont protégés et attribués conformément aux règles internationales en vigueur (ICMJE, COPE, INAPI).
Confidentialité totale
Assurée à chaque étape du projet
Accompagnement jusqu'à l'indexation
Nous vous accompagnons jusqu'à l'indexation de vos publications dans les bases de données scientifiques reconnues (PubMed, Scopus, Web of Science), en assurant un suivi post-publication si nécessaire.
Cadre contractuel clair et sécurisé
Chaque mission fait l'objet d'un contrat formalisé, respectant le droit français et les standards de transparence. Ce cadre garantit la clarté des engagements, la sécurité juridique et la traçabilité des livrables.
2. STRATÉGIE MÉDICALE & RELATIONS KOLs/DOLs
2-1 Valorisation des échanges scientifiques d'experts
Rédaction d'articles, d'executive summaries et de comptes rendus stratégiques issus des réunions d'experts (Advisory Boards)
2.2 Engagement des KOLs/DOLs & coordination d’événements scientifiques:
Cartographie des KOLs/DOLs « mapping », organisation d’Ad Boards & comités, coordination scientifique et logistique, valorisation post-réunion.
3- ÉDUCATION THÉRAPEUTIQUE & CRÉATION DE DOCUMENTATION DESTINÉE AUX PATIENTS (PSP)
3.1 Analyse du Parcours Patient (Patient Journey Mapping)
Explorer le parcours du patient en analysant les retours terrain, les entretiens et les données cliniques, afin d'adapter les stratégies d'éducation et d'accompagnement pour favoriser une meilleure adhésion et qualité de vie
3.2 Création de Supports d’Éducation Thérapeutique
Conception d'outils pédagogiques validés, accessibles et personnalisés (brochures vulgarisées, fiches pratiques), adaptés à la littératie santé et aux référentiels officiels (HAS, OMS, ARS)
3.3 Programmes de Soutien Patient & Pilotage Pédagogique
Pilotage complet de programmes de soutien patient (PSP) avec mise en place de workflows de suivi, coordination des acteurs et suivi des résultats pour atteindre les objectifs du programme.
3- ÉDUCATION THÉRAPEUTIQUE & CRÉATION DE DOCUMENTATION DESTINÉE AUX PATIENTS (PSP)
3.1 Analyse du Parcours Patient (Patient Journey Mapping)
Explorer le parcours du patient en analysant les retours terrain, les entretiens et les données cliniques, afin d'adapter les stratégies d'éducation et d'accompagnement pour favoriser une meilleure adhésion et qualité de vie
3.2 Création de Supports d’Éducation Thérapeutique
Conception d'outils pédagogiques validés, accessibles et personnalisés (brochures vulgarisées, fiches pratiques), adaptés à la littératie santé et aux référentiels officiels (HAS, OMS, ARS)
3.3 Programmes de Soutien Patient & Pilotage Pédagogique
Pilotage complet de programmes de soutien patient (PSP) avec mise en place de workflows de suivi, coordination des acteurs et suivi des résultats pour atteindre les objectifs du programme.
4- DOCUMENTATION SCIENTIFIQUE ET RÉGLEMENTAIRE DES ETUDES CLINIQUES
Rédaction complète des documents réglementaires et scientifiques, incluant protocole/CIP, CSR (Clinical Study Report), CRF et eCRF
Gestion intégrale des livrables nécessaires à la conduite et à la soumission des études cliniques sur médicaments et dispositifs médicaux
Le tout en respectant strictement les normes internationales : ICH-GCP pour les essais médicamenteux, ISO 14155:2020 pour les dispositifs médicaux, ainsi que les exigences des normes ISO 14971 et MDR.
À l'image de la pointe émergée d'un iceberg, les documents médicaux représentent souvent la seule manifestation visible de mois parfois d'années de recherche scientifique. Ils sont bien plus que de simples supports de communication. Leur clarté, leur exactitude scientifique et leur intégrité éditoriale conditionnent la manière dont vos recherches seront comprises, jugées… et reconnues par vos pairs, les instances réglementaires, ou encore les décideurs de santé.